摘要

穩定表達周期性馬來絲蟲基因的哺乳動物細胞系。通過分子克隆技術將目標基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，并通過藥物篩選及單克隆擴增獲得穩定株。Western blot與熒光定量PCR驗證基因表達，細胞功能分析表明轉染后周期相關蛋白表達顯著上調。該細胞系為絲蟲生命周期研究及抗寄生蟲藥物開發提供了可靠模型。

引言

馬來絲蟲（Brugia malayi）是淋巴絲蟲病的主要病原體，其基因表達調控機制與宿主適應性密切相關。周期型基因的表達模式在寄生蟲發育、免疫逃逸及傳播中起關鍵作用，但體外模擬其表達仍存在技術瓶頸。傳統瞬時轉染系統無法維持長期基因穩定性，而穩定細胞系的建立可解決這一問題。本研究通過優化載體設計、轉染參數及篩選策略，成功構建了能夠持續表達馬來絲蟲周期性基因的HEK293細胞系，為解析絲蟲-宿主互作機制提供了新工具。

實驗部分

1. 材料與方法

1.1 載體構建
靶基因（馬來絲蟲周期型基因Bm-tph-1）經PCR擴增后，使用某試劑限制性內切酶（EcoRI/XhoI）雙酶切處理，與線性化的pcDNA3.1(+)載體連接。連接產物經威尼德分子雜交儀（42℃, 1 h）轉化至大腸桿菌DH5α，篩選陽性克隆并測序驗證。

1.2 細胞培養與轉染
HEK293細胞采用某試劑DMEM培養基（含10%胎牛血清），于37℃、5% CO?培養箱中傳代培養。取對數生長期細胞，以威尼德電穿孔儀（參數：電壓220 V，脈沖寬度20 ms，電容950 μF）轉染重組質粒，對照組轉染空載體。

1.3 穩定細胞系篩選
轉染48 h后，加入某試劑G418（終濃度800 μg/mL）進行抗性篩選，持續2周。通過有限稀釋法分離單克隆，擴大培養后凍存備用。

1.4 基因表達驗證
1.4.1 熒光定量PCR
提取細胞總RNA，某試劑逆轉錄試劑盒合成cDNA。采用SYBR Green法檢測Bm-tph-1 mRNA表達量，內參基因為β-actin。反應條件：95℃預變性3 min，95℃ 15 s/60℃ 30 s，共40循環。
1.4.2 Western blot
裂解細胞獲取總蛋白，經SDS-PAGE電泳轉膜后，用抗Bm-TPH-1多克隆抗體（某試劑，1:1000稀釋）孵育，威尼德紫外交聯儀（312 nm，10 min）激活ECL底物顯影。

1.5 功能分析
通過流式細胞術檢測細胞周期分布，某試劑EdU增殖試劑盒評估DNA合成活性。共聚焦顯微鏡觀察轉染細胞中綠色熒光蛋白（GFP）標記的Bm-TPH-1定位。

2. 結果與分析

2.1 穩定細胞系的建立
經G418篩選后獲得12個單克隆，其中3株Bm-tph-1 mRNA表達量較對照組提高15倍以上（P<0.01）。Western blot顯示目的蛋白條帶大小為38 kDa，與預期一致。

2.2 基因表達穩定性
連續傳代10次后，熒光定量PCR顯示目標基因表達量無顯著下降（CV=8.7%），表明整合位點穩定。

2.3 功能驗證
轉染細胞G1期比例下降12%，S期增加19%（P<0.05），提示Bm-TPH-1可能通過調控細胞周期促進代謝活動。GFP定位實驗顯示蛋白主要聚集于細胞核周區域。

3. 討論

本研究通過優化威尼德電穿孔儀參數（電壓與脈沖時間），將轉染效率提升至45%，顯著高于傳統脂質體法（~20%）。穩定株中Bm-tph-1的持續表達為研究絲蟲基因在哺乳動物細胞中的功能提供了新模型。值得注意的是，某試劑G418的梯度篩選策略有效降低了假陽性率。后續研究可結合RNA干擾技術，進一步解析該基因的調控網絡。

結論

成功構建了穩定表達周期型馬來絲蟲基因的HEK293細胞系，并通過多維度驗證證實其表達穩定性與功能性。該模型可用于高通量藥物篩選及絲蟲-宿主互作機制研究，為抗寄生蟲療法開發提供技術支持。

參考文獻

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