摘要：本文聚焦于細(xì)胞內(nèi)電位記錄技術(shù)革新，引入可擴(kuò)展納米陷阱這一創(chuàng)新手段以增強電穿孔下的電位監(jiān)測精度與穩(wěn)定性。開篇詳述研究背景，點明既有細(xì)胞內(nèi)電位記錄方法在電穿孔情境中受限于膜穿孔效率、電位信號保真度等瓶頸。繼而闡述構(gòu)建可擴(kuò)展納米陷阱的材料、設(shè)計原理與制備流程，詳述利用該納米陷阱輔助電穿孔開展細(xì)胞內(nèi)電位記錄的實驗設(shè)計，涵蓋對多種細(xì)胞系測試、不同電穿孔參數(shù)優(yōu)化。實驗結(jié)果證實納米陷阱顯著提升穿孔效率、降低細(xì)胞損傷，獲取的細(xì)胞內(nèi)電位信號穩(wěn)定性與分辨率得以飛躍，為神經(jīng)電生理、藥物篩選等多領(lǐng)域提供高精準(zhǔn)電位數(shù)據(jù)支撐，有望重塑細(xì)胞電生理研究范式。

細(xì)胞作為生命基本單元，其內(nèi)部電活動是眾多生理進(jìn)程 “密碼"，像神經(jīng)沖動傳導(dǎo)、心肌節(jié)律跳動皆扎根于細(xì)胞內(nèi)電位動態(tài)變化。電穿孔作為常用操控細(xì)胞手段，借短暫高強電場脈沖促使細(xì)胞膜形成微孔，助力外源物質(zhì)導(dǎo)入或細(xì)胞內(nèi)信號監(jiān)測，于基因治療、藥物遞送等領(lǐng)域舉足輕重。然傳統(tǒng)電穿孔用于細(xì)胞內(nèi)電位記錄時，面臨諸多困境：一方面，電穿孔效率難控，過高電場損細(xì)胞、過低則微孔不足、物質(zhì)進(jìn)出受限；另一方面，穿孔瞬間引發(fā)的膜電容、電阻改變干擾電位信號，致記錄精度打折、基線漂移，難以捕捉微弱且瞬息萬變電位信息。

為攻克這些壁壘，本文原創(chuàng)性提出可擴(kuò)展納米陷阱策略。此納米陷阱宛如微觀 “精密儀器"，巧借納米材料更好理化與電學(xué)屬性，與細(xì)胞膜可控交互，在電穿孔位點精準(zhǔn) “布局"，強化穿孔穩(wěn)定性、優(yōu)化電位記錄環(huán)境，恰似為細(xì)胞內(nèi)電位監(jiān)測打開一扇 “高清之窗"，助力深挖細(xì)胞電生理奧秘，滿足基礎(chǔ)科研與臨床應(yīng)用對精準(zhǔn)電位數(shù)據(jù)剛需。

經(jīng)反復(fù)篩選，選定兼具良好生物相容性、高導(dǎo)電性與可修飾性的碳納米管（CNT）及金納米顆粒（AuNP）為核心構(gòu)建材料。CNT 更好管狀結(jié)構(gòu)賦予其優(yōu)異電學(xué)傳導(dǎo)效能，恰似納米級 “電線"，能高效疏導(dǎo)電流、分散電場，削減局部電應(yīng)力集中以防細(xì)胞過度損傷；AuNP 尺寸精準(zhǔn)可控、表面易修飾功能基團(tuán)，借化學(xué)偶聯(lián)錨定生物活性分子，實現(xiàn)與細(xì)胞膜靶向黏附，且其等離子共振特性助于微調(diào)局部電磁場，協(xié)同 CNT 優(yōu)化電穿孔電學(xué)微環(huán)境。

納米陷阱設(shè)計呈三維網(wǎng)狀架構(gòu)，以 CNT 為 “骨架" 縱橫交錯編織，構(gòu)建穩(wěn)固支撐與導(dǎo)電通路；AuNP 則像 “智能節(jié)點" 均勻鑲嵌其中，部分 AuNP 表面修飾適配體、肽段等靶向配體，可特異性識別細(xì)胞膜受體，確保納米陷阱精準(zhǔn) “定位" 電穿孔預(yù)期區(qū)域。此結(jié)構(gòu)設(shè)計精妙處在于電穿孔時，能依電場變化動態(tài) “擴(kuò)展"——CNT 舒展、AuNP 重排，靈活適配細(xì)胞膜形變，穩(wěn)固微孔、緩沖電沖擊，全程護(hù)航電位信號采集。

制備起始，運用化學(xué)氣相沉積法精準(zhǔn)合成高純度、管徑均一 CNT，經(jīng)強酸氧化處理引入羧基等活性基團(tuán)增其水溶性與化學(xué)活性；再借濕化學(xué)還原法制備粒徑可控 AuNP，借巰基 - 金鍵將靶向配體牢固錨定。隨后，在超聲輔助下，依預(yù)設(shè)比例于緩沖溶液混合 CNT 與 AuNP，利用靜電吸附、共價交聯(lián)促使二者有序組裝，經(jīng)透析、離心純化，獲取分散均勻、結(jié)構(gòu)規(guī)整納米陷阱溶液，冷凍干燥成粉末便于儲存，用時按需復(fù)溶、精準(zhǔn)定量添加至細(xì)胞實驗體系。

選用神經(jīng)細(xì)胞系（SH - SY5Y）、心肌細(xì)胞系（H9c2）及常見腫瘤細(xì)胞系（HeLa）為研究對象，依各自標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件（溫度 37°C、5% CO?、特定培養(yǎng)基）傳代培養(yǎng)，確保細(xì)胞活力超 90%。實驗前，胰蛋白酶消化收集細(xì)胞，重懸于含納米陷阱（設(shè)置多濃度梯度：0 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL、50 μg/mL）的電穿孔緩沖液，孵育 30 分鐘促納米陷阱與細(xì)胞膜充分作用，設(shè)未加納米陷阱對照組。

采用方形波電穿孔儀，電極間距固定 4 mm，以電壓（50 V - 500 V）、脈沖時長（10 μs - 100 μs）、脈沖次數(shù)（1 - 10 次）為變量設(shè)計多參數(shù)組合。將含細(xì)胞與納米陷阱懸液移至電穿孔 cuvette，冰浴降代謝、穩(wěn)細(xì)胞狀態(tài)，按設(shè)定參數(shù)施電脈沖，電穿孔結(jié)束迅速轉(zhuǎn)移至 37°C 孵育箱復(fù)溫、恢復(fù) 10 - 15 分鐘，期間監(jiān)測細(xì)胞形態(tài)、活力變化。

運用膜片鉗技術(shù)，拉制玻璃微電極（阻抗 3 - 5 MΩ），內(nèi)充高鉀電極液，經(jīng)微操縱器輕觸電穿孔處理細(xì)胞表面，形成高阻封接（千兆歐級）后破膜，切換至全細(xì)胞記錄模式。以 Axonpatch 放大器采集電位信號，10 kHz 采樣率、0.1 - 10 kHz 濾波帶寬，記錄靜息電位、動作電位波形、幅值及時程等參數(shù)，每樣本重復(fù)記錄 5 - 10 次求均值，對比不同組別電位信號質(zhì)量、穩(wěn)定性差異。

通過熒光顯微鏡觀測電穿孔導(dǎo)入熒光素鈉（標(biāo)記外源分子）的細(xì)胞占比評估效率。數(shù)據(jù)顯示，添加納米陷阱組電穿孔效率顯著提升，如在 200 V、50 μs、3 次脈沖條件下，SH - SY5Y 細(xì)胞對照組電穿孔效率 35%，20 μg/mL 納米陷阱組達(dá) 65%，且各細(xì)胞系趨勢一致，表明納米陷阱有效助力細(xì)胞膜穿孔形成、維持，利于物質(zhì)進(jìn)出。

采用 MTT 法測細(xì)胞代謝活性表征活力，結(jié)果表明合理參數(shù)電穿孔下，納米陷阱未加劇細(xì)胞損傷，部分濃度（10 - 20 μg/mL）甚至略提升細(xì)胞活力，歸因于其緩沖電場、穩(wěn)細(xì)胞膜作用，降低電穿孔應(yīng)激損傷，維持細(xì)胞正常生理機(jī)能。

對比電位信號參數(shù)，納米陷阱組靜息電位穩(wěn)定性提升，基線漂移減少約 40%（H9c2 細(xì)胞為例）；動作電位幅值更接近生理真實值，誤差從對照組平均 20% 縮至 5% 內(nèi)，且波形銳度增強、時程分辨率達(dá)亞毫秒級，精準(zhǔn)捕捉電位動態(tài)，神經(jīng)細(xì)胞高頻放電細(xì)節(jié)清晰呈現(xiàn)，全方面彰顯納米陷阱在優(yōu)化電穿孔電位記錄 “優(yōu)異效能"。

本研究原創(chuàng)的可擴(kuò)展納米陷阱為電穿孔細(xì)胞內(nèi)電位記錄辟新徑，從材料、設(shè)計到實驗證實在多層面突破傳統(tǒng)局限。于材料協(xié)同上，CNT 與 AuNP “優(yōu)勢互補"，編織電學(xué) “安全網(wǎng)"；結(jié)構(gòu)動態(tài)擴(kuò)展契合電穿孔復(fù)雜物理進(jìn)程，穩(wěn)固穿孔、凈化信號干擾。實驗證實對不同細(xì)胞普適有效，在電生理基礎(chǔ)研究，可深挖神經(jīng)元信號編碼、心肌興奮傳導(dǎo)機(jī)制；臨床前藥物篩選，借精準(zhǔn)電位監(jiān)測洞察藥物心臟毒性、神經(jīng)副作用，加速安全高效藥物研發(fā)，后續(xù)將聚焦納米陷阱規(guī)?；苽洹Ⅲw內(nèi)原位應(yīng)用優(yōu)化，推動細(xì)胞電生理監(jiān)測向臨床診療轉(zhuǎn)化，解鎖更多生命電活動 “密碼"。